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紫錐菊純化多糖的制備分析(DHG-9146A使用)

返回列表 來源:未知 發布日期:2019-12-04 09:14【

紫錐菊( Echinacea purpurea,EP) 是多年生草本 植物,屬松果菊屬植物,因頭狀花序很像松果而又得 名松果菊,原產于北美,于 19 世紀末被帶到歐洲,近 年在我國北京、上海、南京、湖南、山東等地相繼引種 成功。紫錐菊具有悠久的藥用歷史,常用于防治 感冒及上呼吸道感染。紫錐菊提取物含有一系列 不同的化學成分,包括烷基酰胺、咖啡酸衍生物類、苯 丙素類、多糖類和揮發油等,它們具有不同的生物學 效應。

1 材料

1. 1 主要藥物與試劑

紫錐菊,采自山東省膠州試驗田; 硫酸,購自上海 沃凱生物技術有限公司; 石油醚、二甲苯,均購自天津 市富宇精細化工有限公司; 無水乙醇、氫氧化鈉,均購 自萊陽市康德化工有限公司; 氯仿、正丁醇,均購自國藥集團化學試劑有限公司,以上試劑均為分析純。 DEAE-纖維素、Sephadex G-100,均購自北京索萊寶 科技有限公司。

1. 2 試驗動物

ICR 小鼠 40 只,體重 18~ 22 g,購自山東朋悅有限 公司,生產許可證: SCXK( 魯) 20140007,雌雄各半。在 標準實驗室條件下飼養: 12 h 光照和 12 h 黑暗交替, 溫度為( 22±2) ℃,給小鼠充足的飲食和飲水。

1. 3 主要儀器

電子天平( 型號為 AL204) ,購自梅特勒-托利多 儀器 ( 上 海) 有 限 公 司; 恒溫鼓風干燥箱 ( 型 號 為 精宏DHG-9146A) ,購自上海精宏實驗用品有限公司; 高 速萬能粉碎機( 型號為 FW-100) ,購自北京市永光明 醫 療 儀 器 廠; 紫外可見分光光度計 ( 型 號 為 UV1100) ,購自上海天美科學儀器有限公司; 冷凍干 燥機( 型號為 FD-1D-55) ,購自北京博醫康實驗儀 器有限公司; 電動耳腫打孔器( 型號為 YLS-25A) ,購 自濟南益延科技發展有限公司。

2 方法

2. 1 紫錐菊粗多糖的制備

參照參考的方法并進一步優化。首先 將新鮮的紫錐菊烘干,放入粉碎機中粉碎成 2 cm 左 右后放入圓底燒瓶中,加入石油醚,回流提取 2 h,過 濾,去掉濾液,曬干; 然后取藥材加入 15 倍水浸泡至 泡透,80 ℃煎煮 2. 5 h,冷卻至室溫后過濾; 藥渣加入 15 倍水,煎煮 2. 5 h,合并煎煮液,提取液在 80 ℃ 下 濃縮至藥液比為 1 ∶ 1,靜置,棄去沉淀; 加入 4 倍量 無水乙醇醇沉,邊加邊攪拌,靜置 24 h,抽濾; 沉淀依 次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,冷凍干燥,將凍干后的多糖復溶于水中,配成 1. 5%多糖溶液,將溶液倒入 燒杯中,加入 Sevag( 體積比,正丁醇: 三氯甲烷= 1 ∶ 4) 試劑,溶液與 Sevag 試劑的比例為 3 ∶ 1,攪拌 2 h 后靜 置,上層為多糖溶液,中層為蛋白質,下層為 Sevag 試 劑,棄掉中層和下層,在上層多糖溶液中加入新的 Sevag 試劑,重復 8 次,直至去掉所有蛋白質,濃縮去掉 溶液中的有機試劑,將濃縮后的多糖冷凍干燥。

2. 2 紫錐菊純化多糖的制備

2. 2. 1 紫錐菊多糖 DEAE-纖維素色譜柱的純化

參照參考的方法并進行適當優化。根據說 明書對 DEAE-纖維素進行前處理,即稱取 DEAE-纖 維素 100 g 于燒杯中,加入 10 倍純化水,攪拌均勻, 浸泡溶脹 24 h,去掉上清 液,裝 柱,用 純 化 水 平 衡 24 h。配 制 濃 度 為 0. 1 mg /mL 的 紫 錐 菊 多 糖, 4 000 r /min離心 10 min,經超濾去除 色 素 后,過 膜 ( 0. 45 μm) 上樣,依次用純化水及 0. 1,0. 3 mol /L NaCl 梯度洗脫,用自動收集器( 流速為 2 mL /min) 每 5 min收集 1 管,共收集 50 管。每管用移液槍吸取 1 mL 收集液于試管中,加入 5%苯酚溶液 1 mL,然后 加入硫酸 5 mL,混勻,靜置冷卻后用紫外分光光度計 在 490 nm 下測定吸光度。分別合并 3 個吸收峰試管 中的液體,濃縮,透析后冷凍干燥,得到 3 個紫錐菊純 化多糖( EPPS-1、EPPS-2、EPPS-3) 。

2. 2. 2 紫錐菊多糖葡聚糖凝膠 G-100 色譜柱的純化

參照參考的方法并進行適當優化。根 據 說 明 書 對 Sephadex G - 100 進 行 處 理,稱 取 Sephadex G-100 100 g 于燒杯中,加入適量超純水, 煮沸 2 h,冷卻后裝柱,平衡 24 h。將純化凍干得到的 多糖用純化水分別配制成濃度為 30 mg /mL 的溶液, 過膜后上樣,用純化水洗脫,流速為 0. 2 mL /min,每 10 min 收集 1 管,共收集 50 管。每管用移液槍吸取 1 mL 收集液于試管中,加入 5%苯酚溶液 1 mL,然后 加入硫酸 5 mL,混勻,靜置冷卻后用紫外分光光度計 在 490 nm 下測定吸光度。合并收集液,冷凍干燥。

3 結果與分析

與空白對照組比,地塞米松 組、 EPPS-1 組、EPPS-2 組、EPPS-3 組小鼠耳腫脹度均 顯著降低( P< 0. 05) ,地塞米松組小鼠耳腫脹度顯著 低于 EPPS-1、EPPS-2、EPPS-3 組小鼠的耳腫脹度 ( P<0. 05) 。地塞米松組小鼠的耳腫脹抑制率顯著高 于 EPPS-1 組、EPPS-2 組、EPPS-3 組。EPPS-3 組 對小鼠耳腫脹的抑制率顯著高于 EPPS-1 組、EPPS- 2 組。說明三種紫錐菊純化多糖中 EPPS-3 的抑炎 效果最好。EPPS-1、EPPS-2、EPPS-3 組小鼠 的胸腺指數、脾臟指數與空白對照組均沒有顯著差異 ( P>0. 05) ,地塞米松組小鼠的胸腺指數、脾臟指數均 顯著低于空白對照組及 EPPS-1、EPPS-2、EPPS-3 組( P<0. 05) 。

4 討論與結論

比較了 4 個不同濃度紫錐菊多糖對雞 脾淋巴細胞的增殖作用,結果表明,紫錐菊多糖具有 明顯的免疫增強作用。倪耀娣等研究了紫錐菊多 糖對傳染性法氏囊病病毒疫苗免疫雛雞外周血 T 淋 巴細胞亞群的影響,結果表明,紫錐菊多糖免疫增強 作用較強。C. Steinmüller 等研究了紫錐菊多糖對 環磷酰胺誘導的免疫缺陷小鼠非特異性免疫的影響, 結果表明,紫錐菊多糖具有免疫增強活性。



 


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