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牛肉品質(zhì)的影響因素分析(精宏DK-S28使用)

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2020-03-03 08:57【

肉類商品的價(jià)值取決于其食用品質(zhì),在很多因素 中,嫩度是肉類品質(zhì)指標(biāo)中消費(fèi)者最為關(guān)注的。影響 肉類嫩度的因素主要包括宰前因素(品種和基因型、動 物性別和年齡、飼養(yǎng)與宰前管理)與宰后因素(宰后肌 肉pH值和溫度變化、電刺激處理、胴體吊掛、肉 的成熟和烹飪方法等),決定肉嫩度優(yōu)劣的主要因素 是宰后僵直過程中肌原纖維的收縮和蛋白酶降解關(guān)鍵肌 纖維骨架蛋白的程度,而如何快速提高宰后牛肉嫩度 和縮短牛肉成熟時(shí)間是工廠急需解決的問題。


1 材料與方法 


1.1 材料與試劑


實(shí)驗(yàn)牛選自新疆伊寧縣伊新牛羊養(yǎng)殖專業(yè)合作社, 并由該社屠宰加工廠協(xié)助開展屠宰實(shí)驗(yàn)。 選取6 頭30 月齡新疆褐牛公牛,按照GB/T 19477—2018 《畜禽屠宰操作規(guī)程 ?!吠涝缀螅野雮?cè)胴體采 用傳統(tǒng)跟腱吊掛方式成熟,左半側(cè)胴體采用頸臂束縛 吊掛方式成熟,胴體排列整齊,推入排酸冷庫,間距 不少于10 cm,排酸冷庫設(shè)定溫度0~4 ℃,相對濕度 85%~90%。用尼龍繩在牛前臂遠(yuǎn)端和牛第一、二頸椎 連接處捆綁,持續(xù)施加30 kg的徑向拉力,分別在宰后 0、1、2、3、7、14、21 d取背最長肌和股二頭肌樣品, 由于臂三頭肌質(zhì)量不足以取到7 個(gè)時(shí)間點(diǎn),故舍去2 d和 21 d 2 個(gè)時(shí)間點(diǎn),在宰后0、1、3、7、14 d取臂三頭肌樣 品,按照各具體指標(biāo)檢測要求處理、貯藏樣品。 氯化鉀、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、氯化鎂、疊 氮化鈉、乙二醇-雙-(2-氨基乙醚)四乙酸(ethylenebis (oxyethylenenitrilo)tetraacetic acid,EGTA)、氫氧化鈉、 酒石酸鉀鈉、鋨酸 天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司;胰蛋白酶、牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(均為生化試劑) 北 京索萊寶科技有限公司;試劑均為分析純。 


1.2 儀器與設(shè)備 


FJ200-S高速均質(zhì)機(jī) 北京維欣儀奧科技有限公司; LG10-24A高速離心機(jī) 北京京立離心機(jī)有限公司; XS105電子天平 瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司; H721可見分光光度計(jì) 天津普瑞斯儀器有限公司; TA-XT2i質(zhì)構(gòu)儀 英國Stable Micro System公司; DK-S28電熱恒溫水浴鍋 上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;H-7500透射電子顯微鏡 日本日立公司; GelDoc EZ凝膠成像系統(tǒng) 美國Bio-Rad公司;SX-500 高壓滅菌鍋 日本Tomy公司。


1.3 方法


去除肉樣可見脂肪后, 精確稱取2.00 g,加入溫度為2 ℃的MFI緩沖液(含 100 mmol/L KCl、11.2 mmol/L K2HPO4、8.8 mmol/L KH2PO4、1 mmol/L EGTA、1 mmol/L MgCl2和1 mmol/L NaN3)20 mL,于勻漿器中勻漿3 次,每次20 s,間隔 1 min;勻漿液在4 ℃條件下10 000 r/min離心15 min,棄 去上清液,沉淀中再次加入20 mL MFI緩沖液重新勻漿、 離心棄去上清液;沉淀中加入5 mL MFI緩沖液進(jìn)行勻 漿,用200 目尼龍篩網(wǎng)過濾,去除結(jié)締組織,再用5 倍體 積的MFI緩沖液沖洗離心管并過濾,合并濾液,即為肌 原纖維蛋白懸濁液。用雙縮脲法測定所得肌原纖維蛋白 懸濁液質(zhì)量濃度后,將其質(zhì)量濃度用MFI緩沖液調(diào)整至 0.5 mg/mL,在540 nm波長處測定吸光度,所得數(shù)值乘以 200即為MFI。用透射電 子顯微鏡觀察肌纖維的超微結(jié)構(gòu),將肉樣切成 3 mm×1 mm×1 mm的長方體,用預(yù)冷的2.5%戊二醛溶 液固定4 h以上,0.1 mol/L磷酸緩沖液(pH 7.4)沖洗, 依次經(jīng)體積分?jǐn)?shù)50%、70%、80%、95%、100%乙醇脫水 15 min,無水丙酮置換后,包埋、切片、染色,用透射 電子顯微鏡進(jìn)行觀察和拍照。


2 結(jié)果與分析


實(shí)驗(yàn)組和對照組宰后3 個(gè)部位牛肉的pH 值沒有顯著差異。從宰后不同成熟時(shí)間看,宰后牛肉pH 值下降顯著(P<0.05),這是由于牛被宰殺后,牛肉組 織細(xì)胞開始進(jìn)行無氧呼吸,細(xì)胞內(nèi)的糖類物質(zhì)經(jīng)生化反 應(yīng)生成乳酸,故在排酸成熟前期,乳酸以持續(xù)較快的速 率生成,使得牛肉的pH值下降較快。實(shí)驗(yàn)組和對照組相比失水率顯著增加 (P<0.05);股二頭肌宰后成熟3 d時(shí),實(shí)驗(yàn)組和對照 組相比失水率顯著增加(P<0.05)。成熟過程中,pH值 的下降引起肌動球蛋白形成,導(dǎo)致蛋白質(zhì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)空隙 減小,使水分更容易溢出,從而牛肉的保水性降低。 Hughes等研究表明,隨著肉成熟的進(jìn)行,細(xì)胞骨架蛋 白的降解會減少肌原纖維收縮力的傳遞,使水分在肉中 保留,且成熟過程中肌原纖維會發(fā)生腫脹,容納更多的 水分,因此在成熟后期肉的保水性會有所改善,這與臂 三頭肌宰后成熟14 d、背最長肌和股二頭肌宰后成熟21 d 時(shí)失水率降低的結(jié)果相一致。


3 結(jié) 論 


活牛被宰殺后,通過排酸成熟過程可以提高牛肉的 食用品質(zhì)。通過研究成熟期間不同吊掛方式對牛肉品 質(zhì)的影響發(fā)現(xiàn):隨著排酸過程的進(jìn)行,牛肉的硬度先增 大后減小,相較于普通跟腱吊掛,頸臂束縛吊掛能夠顯 著降低牛肉的硬度;MFI逐漸增大,頸臂束縛吊掛成熟 牛肉的MFI在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)顯著大于普通跟腱吊掛;pH值 則是先降低后升高,而后達(dá)到正常新鮮牛肉的范圍,但 是2 種吊掛處理方式對牛肉的pH值沒有顯著影響;保水 性隨著成熟過程的進(jìn)行逐漸減小,而在成熟后期又稍有 改善;通過觀察牛背最長肌的肌原纖維超微結(jié)構(gòu)可以發(fā) 現(xiàn),宰后成熟3 d實(shí)驗(yàn)組牛肉肌節(jié)間隙明顯變寬,肌原纖 維發(fā)生大面積破壞、溶解。





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