1 儀器與材料 

1.1 儀器 

UV-2550 型紫外分光光度計；電子分 析天平（北京塞多利斯儀器有限公司）；恒溫水 浴 鍋（ 杭 州 庚 雨 儀 器 有 限 公司，HH-ZK2 型 ）； R501 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（杭州庚雨儀器有限公司）；KQ250DB 型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有 限公司）；MH-1000 型可調(diào)式電熱套（北京科偉永 興儀器有限公司）；SHB- Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵 （杭州庚雨儀器有限公司）；低溫冷卻液循環(huán)泵（杭 州康雨儀器有限公司，DLSB-5/20 型）；電熱恒溫 鼓風干燥箱（上海精宏實驗設備有限公司、太倉精 宏儀器設備，DHG-9070A 型）。 

1.2 試劑與試藥 

南天竹購于江蘇蘇州，經(jīng)江西 中醫(yī)藥大學付小梅教授鑒定；鹽酸小檗堿對照品 （北京賽百草科技有限公司，純度：≧ 98%，批號： 633658）；D101、HPD-722、AB-8、NKA- Ⅱ、 NKA-9、ADS-17 型大孔吸附樹脂、732 陽離子樹 脂（河北滄州寶恩化工有限公司）；溴甲酚綠（上 海馨晟試化工科技有限公司，批號：20160908）； 溴百里香酚藍（上海馨晟試化工科技有限公司

2 方法與結果

對照品溶 液的制備 精密稱取鹽酸小檗堿對照品約 12.8mg， 置 50mL 容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻， 精密量取 1mL 至 25mL 容量瓶中，加甲醇稀釋至刻 度，配成濃度為 10.24μg·mL-1 的鹽酸小檗堿對照 品溶液。酸性染料的配制 溴甲酚綠：稱取 0.1g 溴甲酚 綠粉末于研缽中，加入 2.8mL 的 NaOH，研磨至粉 末充分溶解后，加入 200mL 的蒸餾水稀釋，移入具 塞的廣口瓶中備用。溴百里香酚藍：稱取 0.1g 溴百 里香酚藍粉末于研缽中，加入 3.2mL 的 NaOH，研 磨至粉末充分溶解后，加入 200mL 的蒸餾水稀釋， 移入具塞的廣口瓶中備用。酸性染料比色法 精密吸取一定量的供試品 溶液，用 pH=5.0 的磷酸二氫鉀緩沖液 4mL 溶解， 轉(zhuǎn)移至含有酸性染料 3mL 的分液漏斗中，搖勻靜置 30min，加入氯仿 5mL，震搖靜置 10min，取氯仿 層，萃取兩次，合并。

3 討論 

對南天竹總生物堿的含量測定方法未 見報道，南天竹生物堿主要是小檗堿類和原小檗 堿類衍生物。與上述母核結構相 類似的總生物堿含量測定的方法多采用酸性染 料比色法，該法主要針對生物堿類藥物，樣 品用量少，靈敏度高，具有一定的專屬性和準確度。優(yōu)先出南天竹 總生物堿含量測定具體工藝。運用此方法需按照 嚴格步驟操作，盡量減少人為誤差。試驗中所配 制的酸性染料不宜使用時間過長，為保證數(shù)據(jù)偏 差，建議在 1 周內(nèi)使用。生物堿于酸性染料形成 的絡合物易見光分解，注意避光。進行紫外測定 時，濃度過大測量結果的誤差增大，因此濃度不 易過大。

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